抗艾新药扶素康问世可望2005年底产业化

发布日期:2003-11-01浏览量:


我国抗艾滋病药物研究取得重大突破,天津扶素生物技术有限公司根据艾滋病病毒膜蛋白结构设计了一种新的膜融合抑制剂———扶素康,它能阻断艾滋病病毒(HIV)进入正常细胞。经检测后,专家认为,这种抑制剂可100%阻断艾滋病病毒与正常细胞融合,效果超出了目前世界抗艾滋病最新药物———T-20,是一项具有世界领先水平的重大成果,市场潜力巨大。目前该成果已经进入临床前试验阶段,获得了国家发明专利证书,并申请了国际专利。 

  据介绍,以T-20为代表的膜融合抑制剂是近年来抗艾滋病研究的最新方向。尤其在美国的临床试验结果表明,通过阻断膜融合来抑制艾滋病病毒(HIV)的感染是一种非常有效的办法,但其药效上仍有一定局限性。天津市扶素生物技术有限公司是在完全弄清HIV膜蛋白gp41的结构的情况下,利用分子生物学、蛋白质学、结构生物学和计算机知识,重新设计了抗艾滋病的新一代膜融合抑制剂———扶素康。由于这是根据HIV膜蛋白gp41的结构设计的,就好像给艾滋病病毒制作的一个专门的钳子,一遇到艾滋病病毒就将其钳住,阻断其进入正常细胞,从而起到防治艾滋病的作用。 

  细胞融合测定试验表明,与T-20相比,扶素康具有很高的抑制HIV的活性,其效价更高,从而可减少扶素康的使用剂量,病人每年的治疗费用也将相应地降低;成本更低,预计2005年底实现产业化。  


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